Proszek Retatrutide

Retatrutide to lek w fazie rozwoju w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2. Ten aktywny związek aktywuje agonistów receptorów w naszych ciałach, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi i zarządzać utratą wagi. Podobnie jak Ozempic lub Wegovy (semaglutyd), retatrutide jest agonistą peptydu glukagonopodobnego (GLP). Podobnie jak Mounjaro (teirportyd/tesiparatyd), ten nowy lek działa również jako inny hormon zwany zależnym od glukozy polipeptydem insulinotropowym (GIP). Te dwa hormony połączone działają cuda w promowaniu utraty wagi. Ale retatrutide idzie o krok dalej; ten lek działa również jako trzeci hormon: glukagon.
Oczekuje się, że ta nowa cząsteczka potrójnego agonisty lub potrójnego agonisty zapewni jeszcze lepsze rezultaty, jeśli pojedynczy lub podwójny lek agonistyczny receptora okazał się skuteczny. Może to być bardzo pomocne dla osób walczących z otyłością lub na przykład dla tych, którzy nie schudli na Ozempic.

Retatrutyd to monopeptyd sprzężony z kwasem tłuszczowym, który ma działanie agonistyczne na peptyd glukagonopodobny 1 (GLP-1), zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (GIP) i receptory glukagonu (GCG). W porównaniu z endogennymi ligandami retatrutyd ma słabsze działanie na ludzkie receptory GCG i GLP-1 (odpowiednio 0.3-krotnie i 0.4-krotnie), a silniejsze działanie na ludzkie receptory GIP (8.9-krotnie). Uważa się, że farmakokinetyka retatrutydu jest proporcjonalna do dawki; ma okres półtrwania wynoszący około 6 dni i może być podawany raz w tygodniu.

Aby zrozumieć mechanizm działania retaglutydu, najpierw trzeba wiedzieć, czym jest agonista receptora. Zacznijmy od szybkiej definicji receptorów; są to cząsteczki białka, które znajdują się na powierzchni naszych porów. Te receptory odbierają sygnały spoza komórki; sygnał może pochodzić z neuroprzekaźnika, hormonu lub leku. Substancje te mogą wiązać się z receptorami i przekazywać wiadomość do naszych komórek. Kiedy nasze komórki odbierają wiadomość, aktywują się i podejmują działanie. Na przykład hormony związane z apetytem, ​​takie jak grelina lub hormony leptyny, stymulują nasz apetyt lub informują nasze komórki, że jesteśmy najedzeni po posiłku. Bez receptorów nasze komórki nie mogą odbierać tych informacji.

Agoniści receptora to leki lub środki chemiczne, które działają poprzez wiązanie się z receptorami w komórkach i wywoływanie odpowiedzi. Agoniści ci mogą być naturalni lub syntetyczni; hormony i neuroprzekaźniki są przykładami naturalnych agonistów. GLP-1 to naturalnie występujący hormon, ale jest on wytwarzany syntetycznie w przypadku leków takich jak Ozempic lub Wegovy.

Różne agonisty receptorów mają różne działanie w naszych ciałach, w zależności od tego, z którymi receptorami komórkowymi się wiążą. Jak wspomniano wcześniej, retaglutyd aktywuje trzy agonisty receptorów: GLP-1, GIP i glukagon.

Odpowiedzi hormonalne na spożycie składników odżywczych są kluczowymi regulatorami metabolizmu. Najbardziej znanym jest wydzielanie insuliny w odpowiedzi na zwiększone stężenie glukozy lub aminokwasów po posiłku, co sprzyja magazynowaniu składników odżywczych i utrzymuje prawidłowy poziom cukru we krwi. Ponadto odpowiedzi hormonów jelitowych na spożycie pokarmu dodatkowo wzmacniają wydzielanie insuliny (np. „efekt inkretyny” pośredniczony przez peptyd glukagonopodobny [GLP] i zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy [GIP]), aby regulować aspekty sytości, spożycia pokarmu i metabolizmu posiłków. Glukagon (GCG) ma silne działanie kataboliczne, które stymuluje lipolizę, zmniejsza spożycie pokarmu, spowalnia opróżnianie żołądka i zwiększa wydatek energetyczny. Retaglutyd może aktywować receptory GLP, GIP i GCG, a potrójne agonisty G są teoretycznie lepsze od pojedynczych lub podwójnych agonistów w redukcji masy ciała, zmniejszaniu stłuszczenia wątroby i normalizacji poziomu cukru we krwi.

In a clinical trial of 388 participants with a BMI >30 lub BMI 27 do 30, którzy mieli co najmniej jedno schorzenie związane z wagą, najwyższa dawka retaglutydu spowodowała średnią utratę wagi wynoszącą 18% w 24 tygodniu i 24% w 48 tygodniu, w porównaniu ze średnią utratą wagi wynoszącą około 2% w obu punktach czasowych w grupie placebo. Przy najwyższej dawce 26% uczestników straciło ponad 30% masy ciała w 48 tygodniu, przy czym większa utrata wagi wystąpiła u uczestników z BMI powyżej 35. Poprawiło się wiele miar ryzyka kardiometabolicznego, w tym ciśnienie krwi i poziom hemoglobiny glikowanej, glukozy na czczo, insuliny, całkowitego cholesterolu i cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości oraz trójglicerydów.

Wyniki badań klinicznych retaglutydu

Korzyści z potrójnego agonisty obejmowały również leczenie niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby. W podgrupie 98 uczestników z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby w badaniu, 90% uczestników w grupie z najwyższą dawką retaglutydu miało znormalizowaną zawartość tłuszczu w wątrobie.
Ponieważ otyłość jest chorobą przewlekłą (podobną do wysokiego ciśnienia krwi), konieczne jest jej leczenie długoterminowe.

YTBIO dostarczaProszek Retatrutidema zalety. Profesjonalni dostawcy Retatrutide. Firma została założona w 2014 roku i ma wieloletnie doświadczenie w zakresie badań i rozwoju oraz produkcji. Jesteśmy zaangażowani w badania i rozwój, produkcję i sprzedaż surowców dla przemysłu zdrowotnego w XXI wieku. Uzyskane dotychczas certyfikaty obejmują ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA itp. Zawsze utrzymujemy najwyższe wymagania dotyczące jakości produktu.

Popularne Tagi: proszek retatrutide, Chiny producenci proszku retatrutide, dostawcy, fabryka