Wstęp:
Kwas salwianolowy b jest związkiem organicznym, który jest brązowo-żółtym wysuszonym proszkiem. Czyste produkty są białym proszkiem lub jasnożółtym proszkiem; smak jest lekko gorzki, ściągający i odwracający uwagę. Rozpuszczalny w wodzie.
Kwas salwinolowy b to trójcząsteczkowy kwas kawowy o skurczu dwóch grup karboksylowych, który występuje w postaci różnych soli (k, ca, na, nh4+ i innych złożonych form). W procesie smażenia i zagęszczania niewielka jego część ulega hydrolizie w celu wytworzenia kwasu viperoksalowego i tanshosu, a część tanshosu w warunkach kwaśnych staje się kwasem rozmarynowym. Kwasy salwinolowy a i c są tautomeryczne w roztworze. Jest to jeden z bardziej sanolowych kwasów do zbadania i ma ważne działanie farmakologiczne na serce, mózg, wątrobę, nerki i inne narządy. Produkt ten ma działanie wspomagające krążenie krwi i usuwające zastoje krwi oraz działanie aktywujące meridiany. Wskazania przy udarze niedokrwiennym spowodowanym zastojem krwi i meridianami meridianów.
Funkcjonować
Antyoksydant
Kwas salwinolowy B ma silne działanie antyoksydacyjne. Eksperymenty in vivo i in vitro wykazały, że kwas salwinolowy B może usuwać wolne rodniki tlenowe i hamować peroksydację lipidów, a jego intensywność działania jest wyższa niż witaminy C, witaminy E i mannitolu, a także jest jednym ze znanych naturalnych produktów o najsilniejszym działaniu antyoksydacyjnym. Badania farmakologiczne wykazały, że kwas salwinolowy do wstrzykiwań ma oczywiste działanie antyoksydacyjne, hamuje agregację płytek krwi i zakrzepicę oraz może wydłużyć czas przeżycia zwierząt w warunkach niedotlenienia i może znacznie poprawić dysfunkcję neurologiczną uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego mózgu, co przekłada się na poprawę zaburzeń behawioralnych.
Działanie ochronne na uszkodzenie mięśnia sercowego wywołane niedokrwieniem i reperfuzją
Reperfuzja normalnej krwi po ostrym niedokrwieniu mięśnia sercowego może prowadzić do dalszego uszkodzenia niedokrwionego mięśnia sercowego, co objawia się poważnym uszkodzeniem komórek, oporną arytmią i oczywistym spadkiem funkcji serca we wczesnym stadium po reperfuzji, co staje się ostrym uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym mięśnia sercowego. Podczas niedokrwienia-reperfuzji mięśnia sercowego wytwarzana jest duża liczba wolnych rodników, zwiększa się peroksydacja lipidów błonowych, zmienia się płynność i przepuszczalność błony, co prowadzi do nieprawidłowych aktywności elektrofizjologicznych, wywołujących i promujących arytmię. Wzrost peroksydacji lipidów w kardiomiocytach skutkował zwiększoną zawartością malondialdehydu (MDA), zwiększoną dehydrogenazą mleczanową (LDH) i fosfokinazą kreatynową (CPK) w odpływach wieńcowych oraz zmniejszoną dysmutazą ponadtlenkową (SOD) w tkance mięśnia sercowego. Badania eksperymentalne na zwierzętach wykazały, że kwas salsalowy B może zmniejszyć stopień niedokrwienia mięśnia sercowego, zmniejszyć zakres zawału mięśnia sercowego, zmniejszyć nadmiar LDH i CPK z ciała komórki, zmniejszyć zawartość MDA w niedokrwionej tkance mięśnia sercowego, zwiększyć aktywność SOD, przeciwdziałać toksycznemu działaniu wolnych rodników tlenowych na kardiomiocyty i chronić kardiomiocyty.
Opóźniony efekt ochronny na komórki śródbłonka mikronaczyniowego serca
Po wielokrotnym niedokrwieniu mięśnia sercowego z wyprzedzeniem może zwiększyć tolerancję na późniejsze długotrwałe niedokrwienie, zwane niedokrwiennym wstępnym kondycjonowaniem, które jest endogennym mechanizmem ochronnym. Jego ochronny wpływ na mięsień sercowy pojawia się natychmiast po wstępnym kondycjonowaniu, zanika na 2-4 godzin, pojawia się ponownie po 24 godzinach i trwa kilka dni, ten ostatni nazywany jest opóźnionym efektem ochronnym. Komórki śródbłonka mikronaczyniowego serca są pierwszymi i najbardziej podatnymi na uszkodzenia podczas niedokrwienia i niedotlenienia serca. Badania wykazały, że wstępne leczenie kwasem salvianolowym B może hamować przeciążenie jonami wapnia podczas uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego mięśnia sercowego, zmniejszać uwalnianie endoteliny (ET) i czynnika martwicy nowotworu a (TNF-a), poprawiać stan równowagi układu tromboksan/prostacyklina (TXA2/PGI2) i zmniejszać ekspresję cząsteczek adhezji międzykomórkowej w komórkach śródbłonka po uszkodzeniu niedotlenieniem/reoksygenacją. Chroni komórki śródbłonka.
Profilaktyka i leczenie miażdżycy
Modyfikacja oksydacyjna lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) jest ważnym powodem występowania miażdżycy. Modyfikacja oksydacyjna LDL (OX-LDL) ma działanie cytotoksyczne i jest łatwa do rozpoznania przez makrofagi oraz wchłaniana w dużych ilościach, tworząc komórki piankowate, wpływając na migrację monocytów, a tym samym promując występowanie i rozwój miażdżycy. Kwas salwinolowy B może skutecznie hamować modyfikację oksydacyjną LDL wywołaną drżeniem Cu, co ma duże znaczenie w zapobieganiu i leczeniu miażdżycy. Mechanizm działania może być związany z usuwaniem wolnych rodników i chelatowaniem Cu.
Lizofosfatydylocholina (LPC) jest ściśle związana z występowaniem miażdżycy. Kwas salwinolowy B może hamować stymulację LPC komórek śródbłonka do produkcji metaloproteinazy macierzy-2 (MMP-2), hamować komórki śródbłonka do ekspresji czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego i zapobiegać miażdżycy.
Wpływ na apoptozę
Kwas salwinolowy B może indukować apoptozę komórek błony wewnętrznej naczyń neowaskularyzowanych, a apoptoza odgrywa stabilizującą rolę w liczbie komórek w restenozie. Jednocześnie kwas salwinolowy B może znacząco zmniejszyć grubość nowej błony wewnętrznej naczyń krwionośnych, co jest zgodne z liczbą komórek apoptotycznych, co wskazuje, że kwas salwinolowy B może indukować apoptozę nowych komórek błony wewnętrznej naczyń krwionośnych, aby zapobiec pogrubieniu nowego śródbłonka naczyń krwionośnych.
Przeciw starzeniu
Kwas salwinolowy B może nie tylko chronić komórki nerwowe poprzez działanie antyoksydacyjne, ale także poprawiać toksyczne działanie J3-amyloidu na neurony poprzez zmniejszenie uwalniania NO, wzmacniać starzejące się czerwone krwinki i zwiększać wydzielanie IL-238 przez komórki T. Limfocyty, które mają działanie przeciwstarzeniowe.
Ekstrakcja i identyfikacja
Wyciąg
Salvia miltiorrhiza została rozdrobniona, umieszczona w zbiorniku ekstrakcyjnym, moczona przez noc w 8-krotnym stężeniu kwasu solnego 0.01mol/L, a następnie przesączona 14-krotnie wodą. Przesączony roztwór oczyszczono za pomocą kolumny z makroporowatą żywicą AB-8. Niezaadsorbowane zanieczyszczenia eluowano kwasem solnym o stężeniu 0,01mol/L, a następnie zanieczyszczenia polarne eluowano 25% etanolem. Na koniec uzyskano całkowity kwas salvianolowy o czystości większej niż 80% przez zmniejszenie ciśnienia i stężenia eluentu etanolowego 40%, odzyskanie etanolu i liofilizację.
Zidentyfikować
Weź 1 g produktu, drobno zmiel, dodaj 5 ml etanolu, dokładnie wymieszaj, przefiltruj, weź kilka kropli filtratu i skieruj go na pasek bibuły filtracyjnej. Po wysuszeniu umieść bibułę filtracyjną pod światłem ultrafioletowym (365 nm) w celu obserwacji, a pojawi się niebieskozielona fluorescencja. Zawieś bibułę filtracyjną w butelce z zagęszczonym roztworem amoniaku (nie dotykając poziomu cieczy) na 20 minut i umieść ją pod światłem ultrafioletowym (365 nm) w celu obserwacji, a pojawi się jasna niebieskozielona fluorescencja.
Kwasowość Wartość pH roztworu wodnego pod stopniem klarowania powinna wynosić 2,0~4,0
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, skontaktuj się z namit sales@sxytbio.com,Kliknij tutaj, aby skontaktować się z nami online
