-, -mangostyna, znana również jako -, -mangostan mosiądz, to klasa związków zawierających struktury ksantonowe tlenu szeroko stosowane w żywności i medycynie. Obecnie istnieją trzy główne typy mangostyn, których budowa została określona: -, - i -mangostyna. Liczba podstawień tlenowych jest różna. Ponieważ zawartość -mangostyny w roślinach jest niezwykle niska, jest ona trudna do oczyszczenia, a wiele aktywności biologicznych nie jest tak dobrych jak -mangostyna.
Źródło ekstrakcji: Mangostan (Garcinia mangostana L.), Garcinia, Garcinia, łupiny owoców mangostanu zimozielonych drzew.
Numer CAS: 6147-11-1
Wzór cząsteczkowy: C24H26O6
Masa cząsteczkowa: 410,46
Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w średnio i nisko polarnych rozpuszczalnikach, takich jak n-heksan, chloroform, octan etylu itp.
Temperatura topnienia: 180-182 stopni
Wygląd: żółty proszek
Proces produkcyjny: wybierz surowce, oczyść surowce, trzykrotnie ekstrahuj, zatęż, wysusz rozpyłowo na proszek, przesiej i sterylizuj, a następnie zapakuj.
Proces syntezy naturalnego produktu o wysokiej czystości - mangostyny:
1) W grupie acetylowej:
Weigh 250g of α-mangostin crude product SM_1 (purity>70 procent) do kolby trójszyjnej o pojemności 5 l, dodać 1 l pirydyny, mieszając w łaźni lodowej, powoli dodać bezwodnik octowy (1,25 l) i kontrolować temperaturę w kotle na poziomie 10°C poniżej stopnia. Po wrzuceniu ogrzewać do wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 3 godziny. Zatężyć nadmiar pirydyny, dodać 1,2 l dichlorometanu do koncentratu, przemyć fazę organiczną dwukrotnie 5% rozcieńczonym kwasem solnym 600 ml x 2, ekstrahować warstwę rozcieńczonego kwasu solnego 300 ml x 2 dichlorometanu i połączyć fazy organiczne. Fazę organiczną przemyto 300 ml nasyconej solanki, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i odwirowano, w wyniku czego otrzymano 326 g brązowego oleju, który zestalił się po ochłodzeniu w temperaturze pokojowej. Surowy produkt rekrystalizowano dwukrotnie z dichlorometanu/eteru naftowego=1/1 i wysuszono, w wyniku czego otrzymano 220 g jasnożółtego ciała stałego SM_2 z wydajnością 67,2%.
2) Deacetylacja:
Weigh 2200 g of triacetylated α-mangostin SM_2, add 2 L of ethanol, and stir. Then weigh 149.3g of sodium hydroxide to make 2mol/L and add it to a three-neck flask, heat to reflux, and react for 1 hour. 2), concentrated and dried to obtain 150g of crude product. Add 600 mL of dichloromethane to 150 g of the crude product to dissolve it completely, decolorize with activated carbon, filter, and concentrate to obtain a yellow solid. Dichloromethane/petroleum ether=1/1 recrystallized three times to obtain a large amount of yellow solid, which was filtered under reduced pressure and dried to obtain 96 g of yellow solid with a yield of 57.1%. Purity>99,9 procent.
Naturalne ekstrakty:
Metoda oddzielania i oczyszczania mangostyny od mangostanu, szczegółowe etapy przygotowania to:
(1) Weź 8 do 10 świeżo zebranych mangostanów, obierz je, włóż otrzymane skórki mangostanu do myjki ultradźwiękowej, dodaj 3% nadwęglanu sodu, poziom cieczy jest wyższy niż skórki mangostanu, włącz myjkę ultradźwiękową i myj przez 3 do 5 minut, wyjmij i umyj wodą destylowaną, aby uzyskać czystą korę mangostanu;
(2) Włóż uzyskaną powyżej korę mangostanu do suszarki, susz ją w temperaturze pokojowej przez 1-2 dni, wyjmij, włóż do małego młyna kulowego i sproszkuj, a następnie przepuść sproszkowaną korę mangostanu przez sitko 250-sito oczkowe;
(3) Dodaj wodę destylowaną do sproszkowanej kory mangostanu, aż zanurzy się 2-3cm nad sproszkowaną korą mangostanu, podgrzej w kontrolowanej temperaturze 70-80 stopnia, aż woda się zagotuje, a następnie dodaj {{3} } g sadzy obciążonej hydrofilową materią organiczną w celu otrzymania zaadsorbowanej sadzy obciążonej hydrofilową materią organiczną ze sproszkowanej kory mangostanu;
(4) Wyjąć załadowaną hydrofilową sadzę organiczną zaadsorbowaną sproszkowaną korą mangostanu, zanurzyć w roztworze etanolu o ułamku masowym 95%, moczyć przez 15-20min, oddzielić i przesączyć w celu uzyskania osadu A;
(5) Do wytrąconej substancji A dodać rozcieńczony kwas solny o wartości 0,2-0,3 mol/l, przeprowadzić analizę kwasową, ustawić pH na 6-7 i uzyskać osad;
(6) Po przemyciu otrzymanego powyżej osadu wodą dejonizowaną, przeprowadzić ekstrakcję nadkrytycznym CO2 przez 40-50 minut, temperatura ekstrakcji wynosi 60-70 stopnia, a ciśnienie ekstrakcji wynosi 10-15MPa, a można otrzymać czystą mangostynę.
Główne działania farmakologiczne mangostyny z ekstraktu mangostanu:
1. Dobrze wpływa na hamowanie syntezy tłuszczu, tłumienie apetytu i redukcję masy ciała.
2. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i antymutagenne.
3. Działanie przeciwutleniające i eliminujące wolne rodniki tlenowe ma dobre działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej skontaktuj się z namisales@sxytbio.com,Kliknij tutaj, aby skontaktować się z nami online
