Glicyryzynian dipotasowy (w skrócie DPG) to składnik aktywny pozyskiwany z korzeni lukrecji (Glycyrrhizauralensis Fisch.).
Glicyryzynian dipotasowy może hamować produkcję melaniny. Do badania eksperymentalnego wybrano skórę grzbietu świnek morskich. Pod wpływem promieniowania UVB skóra wstępnie potraktowana 0.5% glicyryzynianem dipotasowym miała wyższy współczynnik bieli niż skóra grupy kontrolnej, a efekt był znaczący. Eksperyment Wyniki pokazują, że glicyryzynian dipotasowy może znacząco hamować produkcję melaniny i może być stosowany w celu zapobiegania pigmentacji skóry i produkcji melaniny po ekspozycji na słońce. Jest potencjalnym środkiem wybielającym skórę.
Właściwości chemiczne:Proszek w kolorze od złamanej bieli do jasnożółtego, bezwonny. Ma szczególną słodycz, około 150 razy słodszą od sacharozy i pozostaje słodki przez długi czas. Łatwo rozpuszcza się w wodzie, rozpuszcza się w rozcieńczonym etanolu, glicerolu i glikolu propylenowym oraz słabo rozpuszcza się w absolutnym etanolu i eterze.
Stosowanie:Stosowany głównie w przemyśle medycznym, spożywczym, napojowym i produktów opieki zdrowotnej. Glicyryzynian dipotasowy może być stosowany w celu poprawy rozpuszczalności amfoterycyny B (AMB) i biodostępności leku w czopkach.
Cel i zakres zastosowania: W przemyśle farmaceutycznym glicyryzynian dipotasowy może być stosowany w kroplach do oczu i maściach; w przemyśle kosmetycznym może być używany w kremach przeciwsłonecznych, kremach do usuwania piegów, balsamach do pielęgnacji skóry, balsamach itp.; w przemyśle chemicznym może być stosowany w paście do zębów; w przemyśle spożywczym może być stosowany jako suplement potasu, słodzik, konserwant i aromat w napojach sportowych.
Metoda produkcji: Jako surowiec wykorzystuje się lukrecję, którą ekstrahuje się wodą, a następnie dodaje wodorotlenek potasu lub węglan potasu w celu całkowitej neutralizacji.
Zidentyfikować:
(1) Weź 0,2 g tego produktu, dodaj 5 ml wody, 3 ml kwasu solnego i dodaj 2, 4-roztwór testowy dinitrofenylohydrazyny z etanolem w ilości 2–3 kropli do roztworu destylacyjnego, aby uzyskać pomarańczowoczerwony osad.
(2) Pozostałość po żarzeniu się tego produktu sprawdza się zgodnie z prawem (Załącznik III do drugiej części Chińskiej Farmakopei, wydanie z 2000 r.) pod kątem reakcji identyfikacji soli potasowej.
Sprawdź: Klarowanie Po przyjęciu 1,0g tego produktu i dodaniu 20ml wody w celu rozpuszczenia, roztwór powinien się klarować.
Kwasowość: Weź 1,0g tego produktu, dodaj 100ml wody i rozpuść, a następnie określ według prawa (Załącznik VI H drugiej części Chińskiej Farmakopei, wydanie 2000), wartość pH powinna wynosić 5,0 ~ 6,0.
Chlorek: Weź {{0}}.5 g tego produktu, sprawdź zgodnie z prawem (Załącznik VIII A, Część II Chińskiej Farmakopei, wydanie 2000) i porównaj z roztworem kontrolnym sporządzonym z 7,0 ml standardowego roztworu chlorku sodu, nie bardziej stężonego (0,014%).
Siarczan: Weź {{0}}.5 g tego produktu, sprawdź zgodnie z prawem (Załącznik VIII B, Część II Chińskiej Farmakopei, wydanie 2000) i porównaj z roztworem kontrolnym sporządzonym ze standardowego roztworu siarczanu potasu o objętości 1,5 ml, nie bardziej stężonego (0,029%).
Metale ciężkie: Zażyć 1,0g tego produktu, zawartość metali ciężkich nie może przekraczać 20 części na milion.
Sól arsenowa: Należy przyjąć 1,0g tego produktu, zgodnie z przepisami (0.0002%).
Wilgotność: Weź {{0}}.2g tego produktu, sprawdź zgodnie z prawem (pierwsze prawo Załącznika VIII M drugiej części Farmakopei Chińskiej, wydanie 2000), nie więcej niż 8,0%.
Pozostałości po spaleniu: Weź 1,0g tego produktu, pozostałość powinna wynosić 18,0% ~ 22,0% (według substancji bezwodnej).
Oznaczanie zawartości: Zgodnie z oznaczeniem metodą chromatografii cieczowej wysokosprawnej (Farmakopea Chińska 2000, część II, załącznik VD).
Warunki chromatograficzne i przydatność układu: żel krzemionkowy związany oktadecylosilanem został użyty jako wypełniacz; Acetonitryl -0.01mol/L roztwór kwasu fosforowego (38:62) był fazą ruchomą; Długość fali detekcji wynosi 252 nm. Teoretyczna liczba półkowa nie powinna być mniejsza niż 2000 zgodnie z pikiem monomonium glycyrrhizinate, a stopień rozdzielenia między pikiem monomonium glycyrrhizinate a pikiem wewnętrznego materiału standardowego powinien spełniać wymagania.
Przygotowanie wewnętrznego roztworu wzorcowego: Weź około 70 mg p-hydroksybenzoesanu n-butylu, dokładnie odważ, umieść w butelce o pojemności 100 ml, rozpuść w rozcieńczonym etanolu do rozcieńczenia do skali, dobrze wstrząśnij.
Przygotowanie roztworu odniesienia: Weź około 20 mg produktu odniesienia glicyryzynian monoamonowy, dokładnie zważ, wlej do butelki o pojemności 100 ml, rozpuść w rozcieńczonym etanolu, dodaj dokładnie 5 ml wewnętrznego roztworu wzorcowego, rozcieńcz rozcieńczonym etanolem na wadze i dobrze wstrząśnij.
Metoda oznaczania: dokładnie pobrać 5 ml roztworu kontrolnego i 5 ml roztworu badanego, wstrzyknąć do chromatografu cieczowego, zapisać chromatogram i obliczyć powierzchnię piku metodą wzorca wewnętrznego.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, skontaktuj się z namisales@sxytbio.com,Kliknij tutaj, aby skontaktować się z nami online
