Czym jest stigmasterol
Stigmesterol jest naturalnym sterolem roślinnym. Naturalne fitosterole są podobne w strukturze do steroli zwierzęcych, takich jak cholesterol. Są aktywnym składnikiem roślin i występują w różnych olejach roślinnych. Są szeroko stosowane w medycynie, żywności, kosmetyce i innych gałęziach przemysłu. Stigmesterol jest związkiem organicznym o wzorze sumarycznym C29H48O. Należy do steroli roślinnych. Czysty produkt jest bezbarwnym kryształem. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, trudno rozpuszczalny w wodzie. Jest izolowany z soi i soczewicy.
Do czego służy stigmasterol
Stigmesterol jest głównie stosowany jako surowiec do syntezy hormonów steroidowych i może być również stosowany jako surowiec do produkcji witaminy D3. Jest stosowany w badaniach biochemicznych do produkcji progesteronu, a także jest surowcem do produkcji progesteronu w medycynie.
Metoda ekstrakcji roślinnej stigmasterolu
Obecnie głównymi metodami ekstrakcji stigmasterolu z mieszanych fitosteroli są: metoda rozpuszczalnikowa i metoda krystalizacji rozpuszczalnikowej. Bezpośrednio wykorzystaj różnicę rozpuszczalności każdego składnika w mieszanych fitosterolach, wybierz odpowiednie rozpuszczalniki organiczne do wieloetapowej ekstrakcji, rekrystalizacji i separacji; użyj kwasów organicznych i grup hydroksylowych alkoholi zawartych w mieszanych fitosterolach, aby poddać reakcji estryfikacji w celu wygenerowania odpowiednich fitosteroli. Pochodne mogą zwiększyć różnicę we właściwościach fizycznych, a następnie użyj rekrystalizacji i innych metod, aby je rozdzielić; użyj pierścienia sterolowego i podwójnego wiązania na gałęzi, aby poddać reakcji addycji halogenu w celu zwiększenia różnicy w parametrach fizycznych wytworzonych pochodnych, a następnie wybierz odpowiednie rozpuszczalniki organiczne są używane do ekstrakcji i separacji rekrystalizacyjnej.
Solvent method, using soybean mixed plant alcohol as raw material, by adjusting the material-liquid ratio and crystallization temperature, it is proved that after 2 to 3 stages of step-by-step crystallization, the purity of soybean alcohol can be obtained >60%. Dzięki 4-5 poziomom krystalizacji czystość może osiągnąć ponad 85%.
2. Metoda krystalizacji rozpuszczalnikowej Porównanie procesów oddzielania mieszanych fitosteroli metodą krystalizacji rozpuszczalnikowej wykazało, że obecność niewielkiej ilości wody może nie tylko znacznie zwiększyć wydajność steroli, ale także poprawić selektywność stigmasterolu w pewnych zakresach, co pomaga uzyskać fasolę o wysokiej czystości. Produkty sterolowe i sitosterolowe.
2.1 Wieloetapowa metoda krystalizacji frakcyjnej. Etapy reakcji tej metody są następujące: w pierwszym etapie dodaj rozpuszczalnik bezwodny etanol, n-propanol lub n-butanol do fitosterolu, podnieś temperaturę w celu rozpuszczenia, a następnie powoli obniż temperaturę w celu krystalizacji, przefiltruj i powtórz powyższe etapy koncentracji 0~ raz, a następnie wykonaj separację odśrodkową i suszenie próżniowe; w drugim etapie dodaj rozpuszczalnik separacyjny do koncentratu fitosterolu uzyskanego w pierwszym etapie, podnieś temperaturę w celu rozpuszczenia, a następnie powoli obniż temperaturę w celu krystalizacji, przefiltruj i powtórz powyższe etapy separacji 2~ 3 razy. Niniejszy wynalazek znacznie poprawia czystość i wydajność stigmasterolu poprzez dwa oddzielne etapy koncentracji i separacji oraz rafinacji surowców i nie zanieczyszcza środowiska.
2.2 Metoda krystalizacji rozpuszczalnikiem polarnym: Najpierw użyj rozpuszczalników niepolarnych, aby wzbogacić stigmasterol do 90%, a następnie użyj rozpuszczalników polarnych, aby krystalizować w celu uzyskania stigmasterolu o wysokiej czystości. Proces polega na rozpuszczeniu surowców w toluenie w celu przygotowania 25% roztworu, schłodzeniu do 25 stopni, utrzymaniu stałej temperatury przez 1 godzinę, krystalizacji i powtórzeniu 6 razy w celu uzyskania stigmasterolu o czystości 92%. Gdy czystość stigmasterolu jest większa niż 90%, nie można go już wzbogacać przez krystalizację. W tym momencie uzyskany stigmasterol rozpuszcza się w acetonie w warunkach bezwodnych w stosunku 1:20, powoli schładza i krystalizuje w celu zmniejszenia czystości. Zwiększono do 98%.
2.3 Organic solvent crystallization method Wang Yaqiong et al. used mixed plant sterols as raw materials to study the separation and crystallization characteristics of stigmasterol in three solvents: toluene, toluene methanol and toluene acetone. It showed that using toluene (90%) and acetone (10%) Mixed solvents, after 5 times of crystallization, the stigmasterol content is >70%, and the total stigmasterol yield is >50%. Gao Yuying i in. użyli n-butanolu jako rozpuszczalnika do wzbogacenia stigmasterolu z mieszanych fitosteroli sojowych. Stosunek ciało stałe-ciecz wynosił 1:4, umieszczono w łaźni wodnej o stałej temperaturze 20 stopni do 30 stopni, krystalizowano przez 1 do 2 godzin, a następnie filtrowano lub wirowano w stałej temperaturze. Krystalizacja 4 ~ Poziom 5 daje stigmasterol o zawartości ponad 85%.
Metoda przygotowania stigmasterolu
Skuteczne rozdzielanie mieszanych fitosteroli jest ważnym tematem badawczym w procesie realizacji produkcji na dużą skalę jednoskładnikowych fitosteroli o wysokiej czystości. Rozdzielenie i oczyszczanie mieszanych fitosteroli może zapewnić stosunkowo tanią metodę produkcji leków steroidowych. Typowe metody ekstrakcji i rozdzielania obejmują następujące metody:
Używając octanu etylu jako ekstrahenta i oleju sojowego jako surowca, ultradźwięki zostały użyte do wspomagania ekstrakcji stigmasterolu z oleju sojowego. Na podstawie eksperymentu jednoczynnikowego, proces ekstrakcji został zoptymalizowany poprzez eksperyment ortogonalny L9 (34). Wyniki Pokazuje, że optymalne warunki procesu dla wspomaganej ultradźwiękami ekstrakcji stigmasterolu z oleju sojowego to: temperatura ultradźwięków 50 stopni, czas ultradźwięków 40 minut i stosunek cieczy do ciała stałego 19 ml/g. W tych optymalnych warunkach, szybkość ekstrakcji stigmasterolu była najwyższa, osiągając 34,15%.
Ze względu na ekstremalne podobieństwo struktury, oddzielenie i usunięcie -sitosterolu, rzepakowego dosterolu i kampesterolu ze steroli roślinnych w celu uzyskania monomeru stigmasterolu o wyższej czystości jest trudnym i żmudnym zadaniem. W 1906 roku Windaus i Hauth zaproponowali wykorzystanie reakcji chemicznej związków bromoacetylowych w celu wzbogacenia stigmasterolu. Stigmosterol jest podgrzewany w bezwodniku octowym w celu utworzenia octanu stigmasterolu. Następnie bromuje się dichloropropylen nadmiarem bromu w celu wytworzenia 5,6,22,23-tetrabromku octanu stigmasterolu i 5,6-dibromku octanu -sitosterolu. Te dwie substancje są słabo rozpuszczalne lub stosunkowo rozpuszczalne. Tetrabromek acetylu stigmisterolu można krystalizować w etanolu, traktować proszkiem cynkowym, a następnie poddawać reakcji zmydlania, czyli debrominacji i deacetylacji, aby zregenerować stigmasterol. Na koniec czysty stigmasterol można uzyskać przez krystalizację w acetonie, aby osiągnąć cel separacji.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, skontaktuj się z namisales@sxytbio.com,Kliknij tutaj, aby skontaktować się z nami online
